Rainbow Genomics 以與外顯子組和基因組板(Gene Panel)檢測相當的低價推出了全基因組測序檢測(Whole Genome Sequencing)
Hong Kong and San Francisco, 2020年11月6日
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全基因組分析可提高與兒童和成人遺傳疾病相關的診斷成功率
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快速測試結果
針對受兒童和成人遺傳疾病影響的患者，Rainbow 以低價推出了一系列臨床全基因組測序檢測，其價格與外顯子組和基因組板檢測價格相當。許多中產家庭和患者從現在開始，可以負擔得起全基因組測序檢測。在此之前，全基因組檢測費用高昂，而且當地診所和醫院通常無法支持全基因組大數據量引起的信息分析要求和成本。
使用美國，以色列，英國和瑞士的測序和信息技術架構，Rainbow 現在以非常低的成本檢測，生產，分析和存儲通過全基因組測序生的大量數據，從而將節省下來的費用，以低價檢測轉給患者。因此他們可以接受負擔得起的，最先進的基因檢測。
與其他Rainbow臨床基因檢測相似，全基因組檢測是在美國CLIA-和CAP-認證的臨床實驗室進行的。美國，英國，日本，韓國和歐洲的生物信息平台將用於數據分析。經認證的臨床遺傳學家將按照ACMG指南審核和解釋檢測結果。醫生報告由持有雙醫學博士和哲學博士學位的醫學總監簽署。患者數據隱私受到美國患者隱私法律和HIPAA臨床程序的保護。
“作為亞洲以低價提供臨床全基因組測序檢測的公司，我們希望為醫生大幅度提高受遺傳疾病困擾的患者的診斷成功率。” Rainbow Genomics的行政總裁 Daniel Siu 表示。 “憑藉能夠分析整個基因組，和檢測到外顯子組遺漏區域的能力，我們希望為即使接受了外顯子組測試後仍未能獲得陽性報告的患者，提供成功率更高的報告。”
我們將同時提供全基因組測序以及低成本的染色體微陣列的雙重檢測，分析結果涵蓋了單個核苷酸變異，插入，缺失，拷貝數和結構基因變異，適用於廣泛診斷不同類型的遺傳疾病。關於 Rainbow Genomics 彩虹基因健康
彩虹基因健康致力為亞洲人、白種人、混合族裔和少數族裔人群提供經過臨床驗證的多重基因組檢測。該公司為醫生提供高診斷成功率的檢測，幫助醫生提供患者，尤其是受影響兒童的及時的醫療。
利用多個技術平台，包括全基因組和 RNA 測序、高分辨率微陣列芯片、長讀和 Sanger 測序、高密度 DNA 陣列基因分型芯片等，並通過多項國際合作，Rainbow Genomics 提供美國和歐洲領先醫學院所最新發布的最高診斷率。
所有 Rainbow Genomics檢測均在 CLIA 認證和 CAP 認可的高複雜性臨床實驗室進行。患者隱私受到 Rainbow 符合 HIPAA 標準的臨床檢測流程的保護。