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114台北市內湖區民權東路六段417號1F
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9 am - 5 pm, Monday-Friday
Rainbow
About us
公司簡介
Rainbow Genomics (彩虹基因)是提供診斷性和健康基因檢測的先驅。我們使用美國最先進的檢測技術，提供針對亞洲人的基因檢測，及個人化的疾病風險評估。
- Rainbow 重點分析亞洲人之基因獨特處，以準確的臨床診斷結果，詳盡和專業的醫生報告，來確保患者能夠了解自身攜帶致病基因的情況，及早發現，並且作出預防或治療。同時我們會為受檢者提供專業的遺傳諮詢，確保受檢者可以根據我們的臨床報告進行有效的發病風險管理。
核心競爭力與市場
1. 我們與美國的醫學合作夥伴，引進美國最優秀的臨床應用技術，並通過高效的銷售渠道，以滿足香港和日本的本土和醫療旅遊市場的基因診斷需求。
2. 我們的市場覆蓋範圍包括兒科和成人遺傳疾病、藥物基因、常見疾病和健康風險評估。
3. 與許多市面上的消費者 "娛樂性" 基因測試不同，我們只提供由美國醫學院分析解讀，有醫療價值的基因檢測。
What We offer
Reliable diagnostic services
小兒1000
小兒1000 在兩個月內獲得診斷，無需等待多年 基於多重基因組學技術的基因檢測，包括： 全基因組測序、微陣列芯片、轉錄組等技術，以提高受罕見疾病、發育和神經疾病影響的患者的診斷成功率。
自閉症/注意力缺陷過動症
在兩個月內獲得診斷，無需等待多年! 為什麼基因檢測對我懷疑患有自閉症的孩子有用？早期診斷和早期治療的好處…
新生兒
緊急新生兒疾病檢測 在疑似有嚴重遺傳疾病的新生兒中, 建立病因診斷是很困難的，因為： 病徵通常是不完整地表現出來。 合併症很常見，包括早產，出生創傷和敗血症等，使臨床表現模糊不清。 兒童疾病進展迅速，導致分秒必爭地確診病因…
- 提供準確的報告
全基因組測序檢測
Rainbow的主要基因檢測產品是基於全基因組測序技術 (Whole Genome Sequencing)，一次檢測超過3億個鹼基和二萬二千個基因。
結合多種基因組學技術和多個生物信息學平台，並基於全基因組測序的基因檢測，幫助兒童和成人患者達到最高的診斷成功率。
我們還利用蛋白質組學和代謝組學技術來確定多種健康風險。
全基因組數據分析及臨床解讀高度複雜，為了確保測試結果的高度精準，我們使用：
- 6個美國、英國、以色列、瑞士的生物信息學平台
- 15個國際基因數據庫
- 20種“有害基因”計算算法
- 人工智能和專利的基因突變檢測算法
- 醫學團隊分析臨床數據，並協助醫生簽發報告。
- 使用先進的基因組技術來確認具有挑戰性的基因突變：
- RNA/轉錄組測序
- Sanger 測序
- PacBio Long Read 長讀測序
- 高分辨率微陣列 High-Resolution Microarray (1.6Kb)
- 單細胞測序
雙重分析 - 亞洲人罕見基因變異
- 亞洲人基因有部分特點與歐美患者不同，擁有豐富亞洲人種基因數據分析經驗的日本Juntendo(順天堂) 醫科大學的專家，會聯合提供臨床解讀。
team
專業團隊
Daniel C. Siu, MS, MBA
創辦人兼行政總裁
兒童疾病
小兒1000
小兒1000 在兩個月內獲得診斷，無需等待多年 基於多重基因組學技術的基因檢測，包括： 全基因組測序、微陣列芯片、轉錄組等技術，以提高受罕見疾病、發育和神經疾病影響的患者的診斷成功率。
兒童疾病
新生兒
緊急新生兒疾病檢測 在疑似有嚴重遺傳疾病的新生兒中, 建立病因診斷是很困難的，因為： 病徵通常是不完整地表現出來。 合併症很常見，包括早產，出生創傷和敗血症等，使臨床表現模糊不清。 兒童疾病進展迅速，導致分秒必爭地確診病因…
成人疾病
成人遺傳病檢測
早期診斷, 預防和治療是防治孟德爾 (Mendelian) 遺傳病或單基因遺傳病的關鍵 目前發現的遺傳病遠超過6000種, 主要是單基因遺傳病和孟德爾遺傳病. 這些遺傳病影響全球數以百萬計的人. 使用通過臨床驗證的全外顯子組基因檢測, 可有效檢測出單基因遺傳病和孟德爾遺傳病的病因.
成人疾病
眼疾和視力疾病
視力疾病雙重330基因“難以檢測突變”測序和全外顯子組測序，包括全面”色素性視網膜炎”RPE65基因檢測。*檢測結果可能會支持 Retinitis Pigmentosa RPE65-LCA 基因治療
藥物基因抗體檢測
藥物185
這是目前世界上最全面的藥物基因檢測，同時提供了你個人對350種藥物的反應報告, 和350藥物間相互作用的報告 驗證了每個基因中的等位基因數量 risk alleles (業界最高數量), 從而為亞洲和白種人患者提供了高靈敏度和高特異性的檢測…
Statements
符合美國臨床檢測規則
美國CAP-和CLIA-專業認證
臨床全外顯子組測序由獲得雙重CAP (美國病理學會)和CLIA (美國臨床實驗室標準) 專業認證的國際實驗室進行，最大程度確保基因檢測數據的高準確性。
檢測流程嚴格遵守美國ACMG要求
整個解讀的過程會嚴格遵守ACMG (美國醫學遺傳學及基因組學學會) 的指引，確保您的數據會得到全面並細緻的分析。
美國HIPAA保障隱私規法
所有患者的檢測數據及報告都遵守符合中華民國及美國聯邦政府隱私保護法規，未經患者同意，任何人都無法獲取患者的臨床報告或檢測數據。
.30
Antibody Test
2022
Better for You
Excellence is our specialty
Basic Health Check-up
One rejects, dislikes, or avoids pleasure itself, because it is pleasure but pursue pleasure.
- Complete Blood Count
- Blood Sugar-Fasting
- Post Prandial
- Liver Function test
Interesting Numbers
Facts that will blow your mind
0/5
Rating from Over 2.5k Beneficiaries
0
Tests Completed Rapidly and Precisely.
0%
Accurate and Precise in Test Results
- Rainbow Genomics
蓋括亞洲人的獨特基因
基因檢測
許多美國和歐洲公司開發的基因檢測 (包括使用幾十到幾百個基因的檢測) 都有一個共同的缺陷 ，因為這些產品研發都是基於白種人患者的臨床數據，它們都很可能不包含足夠的亞洲人基因，導致”假陰性結果”風險。
全外顯子組檢測
Rainbow 全外顯子組檢測，檢查來自全基因組的3億個鹼基和超過22,000個基因。大大降低錯漏了檢測與亞洲患者相關基因的風險。
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Pricing & Plans
Our convenient packages
Biogenix Basic
$129.00/ Person
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Arthritis
Cardiac Risk Makers
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Diabetes
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Biogenix Premium
$159.00/ Person
Test Included (85)
Arthritis
Cardiac Risk Makers
Complete Hemogram
Diabetes
Elements
Hormone
Iron Deficiency
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$149.00/ Person
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