我們會免費推薦或轉介您到有豐富遺傳學專科經驗的註冊醫生,進行檢測前和檢測後的基因諮詢及醫生輔導。
我們的合作臨床醫生包括神經病學家、兒科複雜疾病專家、新生兒急診醫生、行為和心理發育專家以及罕見病專家。
等位基因是基因的不同版本。與其他人群相比,亞洲人通常以更多攜帶某些等位基因。值得信賴的藥物基因檢測需要對亞洲患者的種族相關的全部等位基因進行分型,以顯著減少假陰性結果。
西酞普蘭和舍曲林是常用的抗抑鬱藥物。與歐洲和美國患者相比,亞洲患者具有 CYP2C19 *2 和 *3 等位基因的可能性要高兩倍。這些亞洲患者代謝不良,或稱為“慢代謝者”,導致這些藥物在正常劑量下的身體剩餘藥量增加和副作用增加。”臨床藥物基因組學研究組織指南” 建議將西酞普蘭和舍曲林用於 “慢代謝者” 的劑量減少 50%,或選擇不主要由 CYP2C19 代謝的替代藥物。
Rainbow Genomics 檢測確定 CYP2C19 基因的 6 個等位基因,並確認患者是否為 ”慢代謝者”。同時,Rainbow Genomics 藥物基因檢測報告還推薦了患者可以正常代謝的替代抗抑鬱藥物(例如:正常劑量的依他普崙)。檢測結果使醫生能夠及時選擇替代藥物,或者基於檢測報告改用原本選擇的藥物的正確劑量,以減少副作用。
CYP2D6 酶負責消化代謝 25% 最常用的處方藥物,包括三環類抗抑鬱藥、鴉片類藥物、抗精神病藥物、泰莫西芬、止咳藥和抗心律失常藥。各種 CYP2D6 基因變異(等位基因)會改變 CYP2D6 酶的功能,導致很大比例的一般人群出現藥物副作用。
Rainbow Genomics 藥物基因檢測目前可檢測 27 個基因中的 100 個等位基因,包括 CYP2D6 基因中的 42 個等位基因和拷貝數變異 (CNV)。該檢測涵蓋了 180 多種藥物。市場上大多數藥物基因檢測不包括這個數量的等位基因,並且通常不檢測 CNV,導致許多報告具有假陰性結果。
我們的“處方點”醫生支持系統,使之前沒有藥物基因組學經驗的醫生,能夠實時快速確定替代藥物。該系統還提供藥物相互作用的證據,以改善同時服用多種藥物的患者的處方。
醫生支持系統提供“實時”療效、藥物不良反應和替代用藥數據,使醫生能夠提高處方效率和患者治療效果。這種“處方點”支持系統目前在亞洲是獨一無二的。
點擊查看, 藥物反應報告 – 50歲中國人, 高血壓和中風患者
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一名55歲的中國患者。有中風病史、高血壓和高膽固醇。醫生提供兩種藥物處方 – 高血壓控製藥物 Tekturna 和降低膽固醇藥物 Lipitor 。患者服藥一周後感到不適.
醫生使用藥物基因檢測,發現Tekturna 和 Lipitor相互副作用,醫生立即改變藥物處方。
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67歲的白人男性, 有糖尿病史和高血壓. 患者每晚使用simvastatin. 儘管近期沒有劇烈的體力活動,他出現肌肉疼痛和酸痛症狀。
藥物檢測發現患者在 SLCO1B1 基因中具有純合功能降低基因,這與 simvastatin-induced 的肌肉病風險增加有關。 報告裡面的FDA 和臨床藥物基因組實施聯盟 (CPIC) 指南,建議降低simvastatin劑量或使用替代藥物 (如pravastatin, rosuvastatin). 在諮詢臨床藥劑師之後, 醫生決定改用 20mg rosuvastatin.
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Rainbow將為每位醫生提供一個臨床網站。使用這個臨床網站,醫生可以根據疾病的類型和用藥需求, 發出多個”藥物反應”和”藥物間相互作用”的臨床報告, 並應用於將來多次病人諮詢中。